W Dzienniku Ustaw 2019 pod pozycją 436 ukazało się nowe rozporządzenie w sprawie recept. Nowelizacja obowiązuje od 7 marca 2019. Zmany nie są duże i generalnie ułatwiają pracę:

Zapraszamy wszystkich zainteresowanych na szkolenie dotyczące e-recept.

Firma Kamsoft SA zaprasza wszystkich zainteresowanych na XXIV Międzynarodowy Kongres OSOZ. Więcej szczegółów na stronie Kongresu:

Zgodnie z zapowiedziami przedstawiamy wyniki naszej ankiety internetowej. Udzielono 92 odpowiedzi. Nie jest to mało, jednak biorąc pod uwagę liczebność naszej Izby, nie stanowi nawet 20% zrzeszonych w niej farmaceutów.

Serdecznie zapraszamy wszystkich zapalonych narciarzy naszej Izby na tegoroczny, wspólny wyjazd narciarski.

Zimowemu szaleństwu oddamy się na stoku ośrodka Mountain Resort w Szczyrku. Jest to nowoczesny i dobrze zorganizowany ośrodek, który ma do zaoferowania trasy zarówno dla zaawansowanych narciarzy jak i tych dopiero zaczynających swoją przygodę z tym sportem.

Wyjazd odbędzie się 3 marca 2019r.

Chętnych prosimy o zgłoszenia do CzOIA do dnia 26 lutego.

Zapraszamy!

Przekazujemy pismo z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w spr. produktów leczniczych zawierających karbimazol lub tiamazol. Pismo dotyczy ewentualnych działań niepożądanych tych leków.

Przekazujemy materiały, jakie przygotowało Ministerstwo Zdrowia wraz z CSIOZ ma temat Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Zgodnie z aktualnie obowiązującym prawem obowiązek raportowania do ZSMOPL startuje z dniem 1 kwietnia 2019.

Na stronie Głownego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawił się "Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków". Przekazujemy go do Państwa dyspozycji jako załącznik do tej wiadomości.  UWAGA! W przypadku aptek/punktów aptecznych/działów farmacji stosować należy załącznik 1. "Przewodnika" jako procedurę obsługi potencjalnych ostrzeżeń pojawiających się podczas skanowania kodów 2D.

Od 9 lutego br. przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania. Obowiązek ten dotyczy prawie wszystkich produktów wydawanych z przepisu lekarza (na receptę) i określonych produktów wydawanych bez recepty (omeprazole).